Naltrexona: Controla la Adicción al Alcohol con Eficacia Clínica
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| Product dosage: 2.5mg | |||
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| Product dosage: 20mg | |||
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| Product dosage: 5mg | |||
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La naltrexona es un fármaco antagonista de opioides aprobado por autoridades sanitarias para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol. Actúa bloqueando los receptores cerebrales asociados con los efectos gratificantes del alcohol, reduciendo así el deseo de consumo y previniendo recaídas. Su uso se enmarca dentro de un abordaje terapéutico integral que incluye apoyo psicológico y seguimiento médico especializado. Estudios clínicos demuestran que pacientes bajo tratamiento con naltrexona experimentan una disminución significativa en el número de días de consumo intensivo.
Características
- Principio activo: clorhidrato de naltrexona
- Presentación: comprimidos recubiertos de 50 mg
- Farmacología: antagonista competitivo de receptores opioides μ
- Biodisponibilidad: 5-40% (vía oral)
- Vida media eliminación: 4-13 horas
- Metabolismo: hepático vía dihidro-14-hidroxidesmetabolismo
- Excreción: principalmente renal
Beneficios
- Reduce significativamente la craving o ansiedad por consumir alcohol
- Disminuye la tasa de recaídas en pacientes con dependencia alcohólica
- Permite mantener periodos de abstinencia más prolongados
- Facilita la adherencia a terapias conductuales complementarias
- Mejora la calidad de vida mediante el control farmacológico de la adicción
- Ofrece un perfil de seguridad adecuado con supervisión médica
Uso habitual
La naltrexona está indicada como coadyuvante en el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol en adultos. Se emplea como parte de un programa terapéutico completo que debe incluir soporte psicosocial. El tratamiento está destinado a pacientes que han logrado la abstinencia inicial y buscan mantenerse abstinentes. No está indicada para la desintoxicación aguda ni para el tratamiento del síndrome de abstinencia.
Posología y administración
La dosis recomendada es de 50 mg una vez al día, por vía oral. El tratamiento debe iniciarse bajo supervisión médica tras confirmar la abstinencia inicial. Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimentos. La duración del tratamiento varía según la respuesta individual, pero generalmente se mantiene durante 3-6 meses. No se recomienda la modificación de dosis sin evaluación médica previa.
Precauciones
Se requiere evaluación hepática previa al inicio del tratamiento y monitorización periódica. Los pacientes deben ser advertidos sobre posibles reacciones hepatotóxicas. No administrar en pacientes con insuficiencia hepática aguda. Puede precipitar síndrome de abstinencia en pacientes dependientes de opioides. Se recomienda cautela en pacientes con insuficiencia renal. Embarazo y lactancia: consultar con especialista.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la naltrexona o excipientes. Insuficiencia hepática aguda o hepatitis aguda. Tratamiento concomitante con analgésicos opioides. Dependencia actual a opioides. Fallo hepático descompensado. Uso concomitante con otros fármacos hepatotóxicos. Pacientes en programa de mantenimiento con metadona.
Efectos adversos posibles
- Náuseas (10%)
- Cefalea (7%)
- Mareos (4%)
- Astenia (4%)
- Ansiedad (2%)
- Insomnio (3%)
- Molestias abdominales (5%)
- Elevación transaminasas (5%)
- Artralgias (2%) En casos raros: reacciones hepatotóxicas, depresión, ideación suicida
Interacciones medicamentosas
Contraindicado con opioides (puede precipitar abstinencia). Potencial interacción con fármacos hepatotóxicos (paracetamol, isoniazida). Puede disminuir efectividad de medicamentos opioides para dolor. Interacción teórica con tioridazina. Precaución con antidepresivos ISRS. Monitorizar con anticoagulantes cumarínicos.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como sea recordado. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener registro de dosis omitidas para informar al médico.
Sobredosis
En caso de sobredosis, contactar inmediatamente con servicios de emergencia. Síntomas pueden incluir: náuseas severas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. La diálisis no es efectiva para eliminar el fármaco.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Advertencia legal
Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada es de carácter informativo y no sustituye el consejo médico profesional. El uso debe realizarse exclusivamente bajo supervisión médica especializada. Los resultados pueden variar según cada paciente. No iniciar tratamiento sin diagnóstico médico previo.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran una reducción del 50% en días de consumo intensivo frente a placebo. Metaanálisis confirman superioridad significativa en mantenimiento de abstinencia (OR: 1.99, IC 95%: 1.65-2.40). Perfil de seguridad favorable con monitorización adecuada. Eficacia mantenida hasta 12 semanas de tratamiento en 68% de pacientes. Reducción de craving evaluada mediante escalas validadas en 60% de casos.